单碱基m6A 修饰测序（GLORI）

GLORI（Glyoxal and nitrite-mediated deamination of unmethylated adenosine）技术是针对m6A修饰开发的单碱基检测技术。实现了真正意义的高效率、高灵敏度、高特异性、无偏好单碱基m6A位点检测，并对m6A位点的修饰水平进行绝对定量。

单碱基m5C 修饰测序（Bis-Seq）

m5C RNA是近年来发现的一类在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰。利用高通量测序手段验证了非编码RNA以及部分mRNA中m5C存在，但是在不同物种、不同组织中m5C修饰分布图谱尚没有系统性报道。

单碱基m1A 修饰测序（m1A-MAP-Seq）

m1A RNA甲基化是一类新发现的RNA甲基化，即RNA分子腺嘌呤第1位氮原子上的甲基化修饰(N1-methyladenosine，m1A)。研究表明，m1A是真核生物tRNA和rRNA丰度很高的一种转录后修饰，近期研究也表明m1A修饰可调控mRNA翻译。

单碱基ac4C 修饰测序（Reda C:T-Seq）

云序生物对ac4C RNA乙酰化检测手段有两种：（1）acRIP-Seq技术；（2）ac4C RedaC:T-seq。其中 RedaC:T-seq可以实现ac4C RNA乙酰化修饰的单碱基分辨检测。技术原理如下：对样品中的总RNA进行提取，去除核糖体后，一部分用NaBH4处理......

单碱基m7G 修饰测序（Alkaniline-Seq）

m7G RNA甲基化修饰存在于各类分子中，包括：mRNA 5’帽子结构、mRNA内部、pri-miRNA、转运RNA（tRNA）和核糖体RNA（rRNA）。m7G RNA甲基化修饰能够调节mRNA的转录、miRNA的生物合成和生物学功能、tRNA稳定性、18S rRNA的核内加工及成熟。

单碱基m7G修饰tRNA测序（TRAC-Seq）

m7G RNA甲基化是在甲基化转移酶的作用下，使RNA鸟嘌呤（G）的第七位N上加上甲基的一种修饰（N7-methylguanosine，m7G）。m7G RNA甲基化修饰存在于各类分子中，包括：mRNA 5’帽子结构、mRNA内部、pri-miRNA、转运RNA（tRNA）和核糖体RNA（rRNA）。

单碱基2’-O甲基化修饰测序（NM-Seq）

2'-O-RNA甲基化是一种受RNA甲基化酶或纤维蛋白酶作用下，RNA在2'-O位置上发生甲基化的化学修饰。在哺乳动物、酵母、植物、病毒等物种中普遍存在。已有研究表明，2'-O-RNA甲基化修饰在mRNA、tRNA、rRNA、miRNA等分子上分布。

单碱基O8G 修饰测序（O8G miSeq）

O8G RNA氧化修饰是在哺乳动物细胞内活性氧攻击mRNA中的鸟嘌呤从而产生的一种RNA修饰，它可以与腺嘌呤配对并诱导鸟嘌呤-胸腺嘧啶（G> T）突变，是病理生理学中一种通过活性氧氧化导致疾病表型的修饰。

单碱基假尿嘧啶修饰测序（BID-Seq）

假尿嘧啶修饰（Pseudouridine, Ψ）是最早发现并且丰度最高的 RNA 修饰，它广泛分布于 rRNA，tRNA，snRNA 和 snoRNA上，并且在不同物种之间高度保守。Ψ修饰由假尿苷合酶（PUS）催化尿嘧啶发生异构化而形成，在哺乳动物 mRNA 上......

小RNA 2'-O-RNA甲基化修饰测序（2'-O-RiboMeth-seq）

云序生物2'-O-RNA甲基化测序服务（RiboMeth-seq），可实现对snoRNA、tRNA、rRNA等多类RNA分子的2'-O-RNA甲基化修饰水平的全面检测。RiboMeth-seq主要通过碱处理或金属离子处理，进行随机 RNA 断裂；发生 2′-O-甲基化的位置，不易断裂，不发生修饰的位点断裂或者被消解；通过识别非断裂位点，进行2'-O甲基化位点的识别。

cfRNA多修饰测序（LIME-seq）

云序生物新品LIME-seq：实现cfRNA多分子多修饰同步检测 基于这一突破性技术，云序生物正式推出cfRNA多修饰测序LIME-seq服务，实现对cfRNA多分子、多修饰类型的同步高效检测。该服务严格优化并标准化了LIME-seq全流程，确保其超高灵敏度与卓越的重复性。

糖基化RNA测序（GlycoRNA-Seq）

GlycoRNA-seq是一项创新的测序技术，专门用于分析糖基化RNA（GlycoRNA），这是一种在细胞表面发现的新型RNA修饰。GlycoRNA的发现归功于斯坦福大学的Bertozzi和Flynn教授团队，他们在2021年揭示了这一科学现象。

m6A 修饰测序（m6A MeRIP-Seq）

近年来，科学家们发现了一种可逆的RNA甲基化—m6A，即RNA分子腺嘌呤第6位氮原子上发生甲基化修饰(N6-methyladenosine，m6A)。研究发现，m6A是真核生物mRNA上常见的一种转录后修饰，m6A在细胞加速mRNA代谢和翻译......

m1A 修饰测序（m1A MeRIP-Seq）

与m6A RNA检测方式一致，针对m1A修饰也采用MeRIP-seq技术，抗体富集的技术原理如下：将m1A RNA甲基化特异性抗体与被随机打断的RNA片段进行共孵育，抓取有甲基化修饰的片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本......

ac4C 修饰测序（acRIP-Seq）

ac4C RNA乙酰化是在RNA ac4C修饰酶的作用下，使N4位乙酰胞嘧啶发生乙酰化的一种保守的化学修饰（N4-acetylcytidine）。

m7G 修饰测序（m7G MeRIP-Seq）

云序生物提供两种m7G RNA甲基化测序服务：（1）m7G RNA甲基化单碱基测序，可对m7G修饰进行高通量检测和单碱基定位；（2）MeRIP测序，可通过m7G特异性抗体，抓取有甲基化修饰的片段进行测序，对m7G修饰进行高通量测序和peak峰定位。

5hmC 修饰测序（hMeRIP-Seq）

为了系统性揭示RNA 5hmC修饰，云序生物提供5hmC hMeRIP-seq技术服务。技术原理如下：将5hmC特异性抗体与被随机打断的RNA片段进行共孵育，捕获5hmC修饰的RNA片段进行测序；同时需要平行测序一个对照（Input）样本......

O8G 修饰测序（O8G-RIP-Seq）

O8G RNA氧化修饰是在哺乳动物细胞内活性氧攻击mRNA中的鸟嘌呤从而产生的一种RNA修饰，它可以与腺嘌呤配对并诱导鸟嘌呤-胸腺嘧啶（G> T）突变，是病理生理学中一种通过活性氧氧化导致疾病表型的修饰。

假尿嘧啶修饰测序（Ψ-RIP-Seq）

假尿嘧啶修饰（Pseudouridine, Ψ）是较早发现并且丰度高的 RNA 修饰，它广泛分布于 rRNA，tRNA，snRNA 和 snoRNA上，并且在不同物种之间高度保守。Ψ修饰由假尿苷合酶（PUS）催化尿嘧啶发生异构化而形成，在哺乳动物 mRNA 上，定量质谱显示Ψ的含量仅次于 m6A 修饰。

m6Am 修饰测序（m6Am-Exo-Seq）

m6Am——在 m6A 修饰的基础上，同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化，产生 2’ 甲氧基结构（2’-O-CH3）。与 m6A 的分布所不同的是，m6Am 修饰的分布主要局限于 mRNA 5’ 帽子结构下游的核苷酸残基上发生。

m5C 修饰测序（m5C MeRIP-Seq）

m5C RNA是近年来发现的一类在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰。利用高通量测序手段验证了非编码RNA以及部分mRNA中m5C存在，但是在不同物种、不同组织中m5C修饰分布图谱尚没有系统性报道。

单碱基5mC DNA甲基化测序（EM-Seq）

EM-seq 甲基化测序是一种新型的DNA甲基化检测技术。该方法全称Enzymatic methyl-sequencing，是一种利用酶学方法区分 DNA上未甲基化的C和甲基化的5mC（或羟甲基化的5hmC）的实验方法，适用于组织、细胞、体液等样本。

5mC cfDNA甲基化测序

cfDNA（Cell free DNA）是人体组织排放到血液、尿液或脑脊液等循环体系中的降解的DNA小片段，是一种新型的分子标记物。ctDNA（Circulating tumor DNA）特指来源于肿 瘤细胞的cfDNA，是液体活检主流方向。

5hmC cfDNA羟基化测序

cfDNA（Cell free DNA）是人体组织排放到血液、尿液或脑脊液等循环体系中的降解的DNA小片段，是一种新型的分子标记物。ctDNA（Circulating tumor DNA）特指来源于肿 瘤细胞的cfDNA，是液体活检主流方向。

G4 ChIP-Seq

云序生物提供的G4 ChIP-Seq服务，依托ChIP实验原理，利用G4特异性抗体，在天然染色质环境中精准捕获各种拓扑结构的G4。依托强大的生信分析体系，云序不仅交付海量测序数据，更针对研究目标深度解析，助力您的机制研究！

G4 CUT&Tag

云序生物提供的G4 CUT&Tag服务，依托CUT&Tag实验原理，利用G4特异性抗体，在天然染色质环境中精准捕获各种拓扑结构的G4。

全局转录延伸测序（GRO-Seq）

基因表达调控的核心环节——转录过程，其动态变化直接影响细胞功能与疾病发生。传统RNA-seq技术通过检测稳态RNA反映基因表达水平，但无法捕捉转录起始、延伸及终止的实时状态，尤其难以解析新生RNA（nascent RNA），即刚刚被RNA聚合酶（Pol Ⅱ）转录出来、尚未经过剪接和加工的RNA分子。

单碱基转录延伸测序（PRO-Seq）

PRO-seq不仅能揭示全基因组范围内哪些基因正处于活跃转录状态，更能清晰展示每一个Pol Ⅱ“读”到了DNA模板的哪一个具体的碱基。凭借这种极高的空间分辨率，PRO-seq可精细绘制Pol Ⅱ在基因组上的分布图谱，从而成为研究转录动力学——尤其是转录起始、暂停、延伸与终止等关键调控过程的“黄金标准”。

氨酰-tRNA测序（mim-tRNA-Seq）

云序生物隆重推出新产品——氨酰-tRNA测序（mim-tRNA-Seq），该技术在一次测序中同步获取tRNA表达谱及氨酰化水平，实现对tRNA功能状态的系统解析。mim-tRNA-Seq基于高碘酸盐氧化及β消除反应原理，可精准定量tRNA氨酰化水平：未氨酰化的tRNA 3'末端腺苷被特异性切除（生成3'-CC末端），而氨酰化的tRNA因3'-CCA末端受到保护而保持完整，通过比较3'-CCA与3'-CC末端的读段比例，即可准确计算各tRNA的氨酰化率。

RNA G4链体测序（rG4-Seq）

rG4-seq利用在生理阳离子（K+）或rG4特异性配体吡啶司他丁(PDS)（K+ PDS）存在下，当逆转录酶遇到rG4结构时，其行进会受阻或完全停滞，导致cDNA合成提前终止。通过高通量测序，可以精确检测到这些提前终止的位点，即逆转录酶停滞（RTS），来定位rG4位置。

DRIPc-Seq

DRIPc-seq可以应用于任何细胞类型，只要可以收集足够的起始材料，都可以准确绘制R-loop在各种细胞系和不同条件下的分布。在全基因组范围内提供可重复的、高分辨率的、链特异性的R-loop图谱。

eCLIP-seq

核糖核酸结合蛋白（RBPs）是基因表达调控的关键因子。它们通过精确控制RNA在细胞内的降解、加工和翻译的时间、地点及速率，在细胞生理过程中发挥核心作用。

ssDRIP-Seq

基于单链DNA建库的DNA:RNA杂合链免疫共沉淀及高通量测序技术（简称ssDRIP-seq, single-strand DNA ligation-based library construction of DNA:RNA hybrid immunoprecipitation and sequencing）......

小RNA组测序（Pandora-Seq）

原理：云序生物针对sncRNAs检测采用的是Pandora-seq技术，Pandora-seq是通过对15-50nt区段的小RNA进行连续酶学处理（T4PNK、AlkB）（如图4、图5），促进接头连接、去除影响测序的修饰，从而实现RNA链的完全逆转录......

tRNA测序

转运RNA(tRNA)是一类具有携带并转运氨基酸功能的非编码小RNA。tRNA除了参与蛋白合成外，还参与调控多种生理病理过程。研究表明：tRNA能通过多种机制调控基因的表达，与肿 瘤、代谢疾病、神经退行性疾病甚至病 毒感 染等重大疾病的发生 发展息息相关。

tiRNA&tRFs测序

tiRNA和tRF可以microRNA的方式参与RNA干扰，另外可结合诸如YBX1蛋白因子调控靶mRNA的稳定性。tiRNA和tRF不仅可作为疾病诊断的生物标志物，还具有治疗潜能。云序生物tiRNA测序采用独有的﹑全面的tiRNA和tRF数据库进行分析。

microRNA测序

microRNA是一类存在于真核生物中的，"长度约为22-24nt的单链小分子RNA。miRNA通过与靶mRNA的结合，促使mRNA降解或是阻碍其翻译，从而抑 制靶基因的表达。miRNA参与细胞增殖、凋亡、分化、代谢、发育等各种生物学过程......

piRNA测序

piRNA是一类新型的非编码小RNA，长度约为30nt，通过与Piwi蛋白相互作用发挥调控功能。它们主要存在于动物生殖细胞和干细胞中，与生殖细胞的生长发育密切相关。研究表明：piRNA也存在于中枢 神经细胞中，可以帮助记忆形成。

外泌体RNA测序

外泌体（Exosomes）是一种直径在40～100 nm的圆形单层膜结构，是细胞外泌囊泡中体积较小的一种。外泌体可被大多数细胞分泌，并分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液中。外泌体中不仅包含蛋白质成分，还包括一些RNA成分......

细菌sRNA测序

细菌小RNA(sRNA)是一类长度在50-300 nt的调控RNA, 与细菌生长，代谢，应激反应，致病性等密切相关。细菌sRNA多通过与靶mRNA配对, 在转录后水平影响目的mRNA翻译或稳定性,对基因的表达进行调节, 进而影响细胞的多种生理功能......

Dual RNA-Seq

Dual RNA-Seq 互作转录组测序是一种新兴技术，用于分析细菌病原体感染哺乳动物细胞的基因表达变化。与传统方法不同，可同时检测宿主（如人类、动植物）和病原体（如病毒、细菌、真菌、寄生虫等）在共同微环境中的基因表达谱，从而系统解析宿主与病原体之间的动态互作关系。

LncRNA测序

长链非编码RNA（Long non-coding RNA，LncRNA）是一类长度超过200nt，不编码蛋白质的RNA分子。这类RNA分子在表观遗传水平、转录水平以及转录后等水平调控基因的表达，从而普遍参与动植物的各种生理学过程。

caRNA测序

云序生物推出新产品——caRNA-Seq，该技术富集所有染色质相关RNA进行高通量测序，专门用于研究caRNA的表达图谱。该技术能够全面分析caRNA，获取其详细的分子特征，从而深入了解caRNA在基因表达调控中所发挥的复杂作用。

cfRNA测序

cfRNA（Cell-free RNA）是位于细胞外的游离 RNA分子。cfRNA 由多种类型的 RNA 构成，根据分子长度的不同，cfRNA大致可以划分为两大类：长链RNAs和small RNAs。长链RNA的长度则往往可以达到数百到数千nt，主要包括mRNA、长非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）。

dsRIP-Seq

dsRIP技术运用抗dsRNA抗体把相应的RNA沉淀下来，然后经过分离纯化就可以对沉淀的dsRNA进行上机测序和分析。这种技术的优点在于可以检测到低丰度的dsRNA，同时能够准确地定量分析dsRNA的表达水平，具有重要的应用价值。云序生物提供dsRIP-Seq一站式服务以及全面、专业的注释和分析，以帮助客户快速解析dsRNA，以阐明其生物学机制。

细菌msRNA测序

与真核生物类似，原核生物也可以产生microRNA大小的小RNA（miRNA-sized small RNA，简称msRNA），长度约18-30 nt，能够调控宿主生理功能，在细菌和宿主之间的交流中发挥重要作用。云序生物为客户提供一站式的细菌msRNA测序服务，能够帮助客户识别新的细菌msRNA，解析细菌msRNA表达谱，从而促进其功能和机制研究。

单细胞ATAC-Seq

scATAC-seq作为ATAC-seq的进阶版，能够区分实验样本的细胞类型，细胞分化过程开放性染色质有什么差异，调控了哪些信号通路等等。总的来说，scATAC-seq能在基因组水平上帮助我们了解细胞的转录调控过程，揭示不同调控因子位点，从表观遗传学的角度来解析基因信息。

外显子组

外显子组测序利用序列富集技术特异性的检测基因组中的外显子区域（编码蛋白的DNA区域），能够直接发现与蛋白质功能变异相关的遗传突变。与全基因组重测序相比，外显子组测序只针对外显子区域，性价比极高，更适用于大样本量疾病及癌症样本分析。

全基因组

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。通过全基因组重测序，研究人员可以获得极全面的基因组信息，找到大量单核苷酸多态性（SNP）位点、拷贝数变异（Copy Number Variation，CNV）、插入缺失(InDel，Insertion/Deletion)、结构变异（Structure Variation，SV）等变异信息。全基因组重测序已经成为研究人类疾病及动植物分子育种的较为快速有效的方法之一。

蛋白修饰质谱

蛋白翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）是指蛋白质在翻译完成后通过酶促反应或化学修饰在氨基酸残基上添加功能基团的过程。PTMs通过改变蛋白质的结构、活性、定位及相互作用，参与调控几乎所有的细胞生理过程。

蛋白质谱

蛋白质组学（Proteomics）中的质谱技术（Mass Spectrometry, MS）是现代蛋白质研究的核心工具，其高灵敏度、高通量和精准定量的特性彻底改变了蛋白质研究的深度和广度。云序生物利用奥斯卡DIA、4D DIA蛋白质组、蛋白质非标记定量技术（label-free）与TMT™（Tandem Mass Tag™）技术，为蛋白质组学研究提供多样、高效、精准的分析解决方案。

定量PCR芯片

PCR芯片结合了实时定量PCR技术灵敏可靠和微阵列技术同时检测多个基因的优势，是分析特定信号通路或生物学过程中相关基因表达水平的有力工具，能够帮助客户快速剖析表观转录组学