LncRNA 定量 PCR服务技术

 

 

 

 

技术简介：

 

长链非编码 RNA（lncRNA）作为一类长度超过 200 个核苷酸的非编码 RNA 分子，在生命科学研究领域正释放着巨大潜力。这类 RNA 分子具有特异性表达模式，在胚胎发育、细胞分化、肿瘤发生等生物过程中，通过顺式或反式作用调控基因表达，成为疾病机制研究和临床标志物筛选的重要靶标。然而，由于 lncRNA 常与同源编码基因共享部分序列，且存在复杂的剪切异构体，传统 qPCR 方法易受 mRNA 及其他同源 RNA 干扰，难以实现精准定量。云序生物lncRNA定量PCR验证服务，通过生物信息学分析与实验验证相结合的方式，精准设计靶向特异性序列的引物，有效规避同源序列干扰；同时建立标准化实验流程，从 RNA 提取、反转录到 qPCR 检测，每个环节均采用严格质控标准，确保数据的准确性与重复性，为您提供高灵敏、高可靠性的表达验证数据，助力功能研究。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

标准扩增曲线 (左) 和溶解曲线 (右)

 

 服务流程

1. 样本准备与质量控制

样本类型：RNA、细胞、组织、体液等。

RNA提取与质控：严格实验流程提取总RNA，总 RNA 提取后进行NanoDrop定量与电泳质检，确保RNA完整性。

2. 引物设计与验证 靶点筛选：基于客户提供的lncRNA ID或序列信息，设计并合成针对目标lncRNA特异位点的高效引物。

内参基因选择：根据样本类型和研究背景，推荐并验证合适的内参基因，或使用客户指定的已验证内参。

3. 数据分析

提供包含原始数据、熔解曲线、统计分析结果及目标lncRNA在不同样本间的相对表达差异的专业报告。

 

 云序优势

高特异性

lncRNA特异性位点引物设计策略，结合严格的生物信息学评估和实验验证（扩增曲线、熔解曲线、电泳）

高灵敏度

优化的实验体系和引物设计，可稳定检测低丰度表达的lncRNA

严格质控

从 RNA 提取到数据分析全程标准化，确保实验结果的可重复性

技术支持

提供从实验设计到结果解读的技术指导，如引物设计优化

 

 

 云序技术优势：

一站式服务： 客户只需提供细胞，组织或RNA，云序生物为您完成从样品处理，文库制备，上机测序到数据分析整套服务流程。

个性化分析： 根据研究需求设计个性化分析流程（如 lncRNA-mRNA 共表达网络、功能实验验证方案）。

专业化的生物信息分析： 云序生物具有强大的生物信息学团队，根据客户需求提供lncRNA表达谱、差异互作网络、GO/KEGG通路富集、共表达分析等可视化图表。

 

云序用户案例

案例：长链非编码 RNA TUG1 促进喉癌增殖和迁移

 

原文：The Long Noncoding RNA TUG1 Promotes Laryngeal Cancer Proliferation and Migration

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

长链非编码 RNA 与喉鳞状细胞癌 （LSCC） 的发病机制密切相关。然而，长链非编码 RNA 牛磺酸上调基因 1 （TUG1） 在 LSCC 发病机制中的作用仍不清楚，尽管它被认为是几种类型鳞状细胞癌的致癌调节因子。使用qRT-PCR 观察到 LSCC 中的 TUG1 表达高于配对的正常肿瘤邻近组织标本 （N = 64）。此外，高 TUG1 表达与晚期 T 分、更严重的淋巴结转移和临床晚期呈正相关。此外，体外实验表明，沉默 TUG1 显着抑制 LSCC 细胞的增殖、细胞周期进程、迁移和侵袭，而 TUG1 的耗竭导致细胞凋亡增加。这些发现表明，上调的 TUG1 表达通过促进 LSCC 细胞的增殖、迁移和侵袭以及抑制细胞凋亡来发挥致癌作用。