IF=81.2！TOP10期刊重磅：云序客户揭示TRMT10C调控m1A修饰新机制，为骨质疏松患者带来新希望

2026年6月18日，山东大学第二医院冯世庆教授团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=81.2）上发表了骨质疏松治疗重磅突破！首次确立TRMT10C是骨稳态的关键调控因子，阐明其通过调控mt-RNA修饰促进OXPHOS进而驱动成骨分化的新机制，并提供了首个TRMT10C小分子激动剂TM3，为骨质疏松治疗开辟了全新靶点和候选药物。

云序生物有幸为本次研究提供m1A MAP-mt-tRNA/rRNA测序技术服务，该技术定位了TRMT10C在线粒体-核糖体RNA（mt-rRNA）上的m1A修饰靶点，明确TRMT10C通过影响mt-rRNA功能来调控OXPHOS亚基表达，为揭示TRMT10C的新功能提供了关键技术支持！

《Molecular Cancer》等顶刊持续产出！云序RNA修饰测序助力多项研究发表

Cell Metab（IF 30.9）丨云序助力海军医大侯晋，曹雪涛团队揭示：新型无膜细胞器LIG抑制肝纤维化的分子机制

IF 13.3，一区成果 | O8G修饰测序揭示piRNA MCPPIR驱动心肌再生的关键表观机制

超重磅| 云序生物获得北京大学伊成器&王晶团队m6A 单碱基测序金标准GlORI授权！

Nature Methods | 基于Ψ-to-C转换机制的BACS：攻克小RNA假尿嘧啶单碱基定量难题

云序生物依托既有Ψ RIP-seq、BID-seq技术服务体系，进一步推出BACS测序技术服务，实现RNA中Ψ修饰位点的单碱基分辨率检测与定量分析。

《Science》同款技术上新！TT‑Seq瞬时新生转录组测序——捕捉基因表达的“实时动态”

为满足不同用户的研究需求，云序生物重磅推出TT-Seq测序服务，搭配Spike-in校正、动力学生信分析流程，一站式解决瞬时转录、RNA半衰期、合成速率的分析需求。
本文梳理了TT‑Seq的技术原理与经典应用案例，带您深入了解这一技术如何帮助研究者精准捕捉瞬时转录信号，解码基因表达的动态密码。

PNAS同款技术发布！FOODIE测序近单碱基分辨率绘制全基因组转录因子结合图谱

云序生物FOODIE测序（FOODIE-seq）核心优势
高分辨率：近单碱基检测精度，可清晰区分相邻转录因子结合边界、识别同一motif上不同位点的结合丰度差异，避免因分辨率不足导致的信号平均化。
低样本起始量：仅需数千个细胞即可完成全基因组检测，样本需求量较 ChIP-Seq 降低 2-3 个数量级，适配临床穿刺样本、早期胚胎等稀有样本。
无序列偏好性，覆盖绝大多数转录因子：所用脱氨酶序列偏好极低，突破传统单分子足迹技术仅覆盖 GpC 位点的局限，可检测基因组绝大多数转录因子结合基序。